Text copied to clipboard!
Titolo
Text copied to clipboard!Ricercatore Clinico
Descrizione
Text copied to clipboard!
Stiamo cercando un Ricercatore Clinico altamente motivato per unirsi al nostro team di ricerca medica. Il candidato ideale avrà una solida esperienza nella conduzione di studi clinici, nella raccolta e analisi dei dati e nella conformità alle normative etiche e legali. Il Ricercatore Clinico sarà responsabile della progettazione, implementazione e monitoraggio degli studi clinici per garantire che i trattamenti e le terapie siano sicuri ed efficaci per i pazienti.
Le responsabilità principali includono la collaborazione con team multidisciplinari, la gestione della documentazione clinica e la comunicazione con le autorità regolatorie. Il candidato dovrà inoltre garantire che tutti gli studi siano condotti in conformità con le linee guida internazionali e le normative locali. Sarà essenziale avere eccellenti capacità analitiche e di problem-solving, oltre a una forte attenzione ai dettagli.
Il ruolo richiede una conoscenza approfondita delle metodologie di ricerca clinica, della farmacologia e delle normative GCP (Good Clinical Practice). Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione di sperimentazioni cliniche di Fase I-IV e nella collaborazione con sponsor, CRO e istituzioni sanitarie. Sarà inoltre responsabile della formazione del personale coinvolto negli studi e della preparazione di report dettagliati sui risultati della ricerca.
Per avere successo in questo ruolo, il candidato dovrà possedere eccellenti capacità di comunicazione e organizzazione, oltre a una forte etica professionale. La capacità di lavorare sotto pressione e rispettare le scadenze è fondamentale. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e dinamico, con opportunità di crescita professionale e sviluppo continuo.
Se sei appassionato di ricerca clinica e desideri contribuire al progresso della scienza medica, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Progettare e condurre studi clinici secondo le normative vigenti.
- Raccogliere, analizzare e interpretare i dati clinici.
- Garantire la conformità agli standard etici e regolatori.
- Collaborare con team multidisciplinari e sponsor di ricerca.
- Preparare e presentare report sui risultati della ricerca.
- Monitorare la sicurezza dei partecipanti agli studi clinici.
- Gestire la documentazione e i protocolli di studio.
- Formare il personale coinvolto negli studi clinici.
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea in Medicina, Biologia, Farmacia o discipline affini.
- Esperienza pregressa nella ricerca clinica.
- Conoscenza delle normative GCP e delle linee guida etiche.
- Capacità di analisi e interpretazione dei dati clinici.
- Eccellenti capacità di comunicazione e organizzazione.
- Attenzione ai dettagli e capacità di problem-solving.
- Esperienza nella gestione di sperimentazioni cliniche di Fase I-IV.
- Capacità di lavorare in team e sotto pressione.
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Può descrivere la sua esperienza nella conduzione di studi clinici?
- Come garantisce la conformità alle normative GCP?
- Quali strumenti utilizza per l'analisi dei dati clinici?
- Ha esperienza nella gestione di sperimentazioni cliniche di Fase III o IV?
- Come affronta le sfide legate alla sicurezza dei partecipanti agli studi?
- Può fornire un esempio di un problema riscontrato in uno studio clinico e come lo ha risolto?
- Qual è la sua esperienza nella collaborazione con sponsor e CRO?
- Come gestisce la documentazione e i protocolli di studio?